是用于医治由真菌引起的感染的药物。它们经过不同的机制来按捺或杀灭真菌，包含搅扰真菌细胞壁的组成、损坏真菌细胞膜的完整性、按捺核酸和蛋白质的组成等。
唑类药物：这类药物经过按捺真菌细胞膜中麦角甾醇的组成，损坏细胞膜的完整性，导致真菌细胞逝世。代表性药物包含
，经过与真菌细胞膜上的甾醇结合，构成通道，改动细胞膜的通透性，导致细胞内容物走漏，终究引起真菌逝世。
棘白菌素类药物：这类药物作为1,3-β-D-葡聚糖组成酶的非竞争性按捺剂，搅扰真菌细胞壁的组成，导致真菌细胞壁通透性添加，细胞溶解，真菌逝世。代表药物有
嘧啶类药物：如5-氟胞嘧啶，经过按捺胸腺嘧啶核苷组成酶，阻断DNA组成，并掺入RNA影响蛋白质组成，然后按捺真菌成长。
烯丙胺类药物：如特比萘芬，经过按捺真菌细胞膜上麦角甾醇的组成，损坏细胞膜的完整性，导致真菌逝世。
吗啉类药物：这类药物经过与真菌细胞壁甘露糖糖蛋白结合，构成复合物，导致胞内钾离子外流，然后杀伤真菌。
尼可霉素类药物：经过按捺真菌专有的几丁质组成酶，阻断真菌细胞壁所必需的几丁质的组成，引起真菌细胞的胀大和决裂。
β-1,3-D-葡聚糖组成酶按捺剂：特异性效果于真菌特有的细胞壁成分β-1,3-D-葡聚糖组成酶，阻断真菌细胞壁的组成。
泊沙康唑（Posaconazole），是伊曲康唑的衍生物，归于第二代类抗真菌药物。
常用剂型为肠溶片、口服混悬液及注射液，其大多数都用在防备侵袭性曲霉素和念珠菌感染，医治口咽念珠病。
伊曲康唑（Itraconazole），是一种有机物，可结合线同工酶，按捺麦角甾醇组成。
常用剂型为胶囊、口服液及注射液。主要对皮肤癣菌、念珠菌属、重生隐球菌、糠秕孢子菌属、等感染有用。
伏立康唑，是第二代类抗真菌化合物，可效果于严峻的真菌感染。常用剂型为片剂及注射液。
酮康唑是一种广谱抗真菌药，能按捺真菌成长或杀灭真菌。对皮肤癣菌（如发癣菌属），表皮癣菌属，小孢子菌属及酵母菌（如念珠菌）都有效果。
气流破坏经过高速气流将物料颗粒化，可提高药物的溶解速度和生物利费用，然后提高药效。
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